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生物制药概述:

生物制药企业在药品的合成反应、发酵处理、菌渣干燥、污水处理等工序都会产生大量的恶臭废气。例如发酵类制药生产一般都需要经过菌种筛选、种子制备、微生物发酵、发酵液预处理和固液分离、提炼纯化、精制、干燥和包装等步骤,生产过程产生包括发酵尾气、含溶媒废气、含尘废气、酸碱废气及废水处理装置产生的恶臭气体,同时含有少量培养基物质、以及发酵后期细菌开始产生抗生素时菌丝的气味等。而提取类制药,提取过程中需使用大量有机溶剂这些有机溶剂溶点低、挥发性好,随着生成过程挥发出刺激性恶臭气体。

生物制药废气成份:

VOCs挥发性有机物:DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、二氧六环、三乙胺、丙酮、甲醇、乙醇、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等。

生物制药废气危害:

生物制药产生的废气如果不加以处理,对人体健康的危害极大,不仅危害呼吸系统、血液循环系统、消化系统和内分泌系统,还会让人烦躁不安,思想不集中,工作效率降低,判断力和记忆力减退,影响神经系统,恶臭废气的治理刻不容缓!

方案设计依据及排放标准:

福建11选5投注 《大气污染控制工程》

《工业通风除尘技术》

《大气污染治理工程技术导则》( HJ 2000-2010)

福建11选5投注 《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)

《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)

《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)

《供配电系统设计规范》(GB50052-95)

《中华人民共和国环境保护法》;

福建11选5投注 《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996);

《环境空气质量标准》(GB3095-1996);

《工厂企业厂界噪声标准及其测量方法》 (GB12348~12349-90);

《工作场所有害因素职业接触限值》 (GBZ 2-2002);

福建11选5投注 《工业企业设计卫生标准》 (GBZ 1-2002);

福建11选5投注 《建设项目环境保护管理条例》 中华人民共和国国务院令第 253 号 1998 各用户提供的项目其它资料

排放标准:

制药废气排放标准执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996) 二级标准:

废气成份 允许浓度(mg/m³) 排放监控位置
颗粒物 15 车间或生产设施排气孔
氯化氢 10
10
1
甲醛 1
二氯甲烷 40
三氯甲烷 20
甲醇 20
乙酸乙酯 40
丙酮 40
乙腈 20
苯系物 30
非甲烷总烃 80

医药废气处理工艺:

医药化工产品得率低,溶剂消耗大,医药废气的特点是排放点多, 排放量大, 无组织、间歇性排放多,且污染物种类和浓度变化大,所以根据不同情况设计不同的处理工艺。现阶段医药废气处理一般冷凝预处理回收、喷淋吸收、低温等离子、光催化氧化、生物过滤净化、蓄热式氧化处理、活性炭吸附处理等,方法众多,这里不一一赘述,详情可咨询在线客服。

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